A púrpura trombocitopênica trombótica é um distúrbio raro e potencialmente letal no qual ocorre a formação abrupta de pequenos coágulos sangüíneos, levando a uma redução acentuada da quantidade de plaquetas e de eritrócitos, febre e lesão disseminada de vários órgãos. A causa desse distúrbio é desconhecida.
Sintomas
A coagulação pode interromper o suprimento sangüíneo a partes do cérebro, produzindo sintomas neurológicos estranhos e flutuantes. Outros sintomas são:
>icterícia,
> presença de sangue
>proteínas na urina,
>lesão renal,
>dor abdominal e ritmos cardíacos anormais
Tratamentos
O tratamento é feito através de :
>plasmaferese (troca do plasma) repetida ou a transfusão de grandes quantidades de plasma (a parte líquida do sangue que permanece após as células serem removidas) pode interromper a destruição de plaquetas e de eritrócitos
>corticosteróides e drogas que inibem a função plaquetária, como a aspirina e o dipiridamol, podem ser utilizados, mas a sua eficácia não está clara.
Embora a púrpura trombocitopênica trombótica possa ocorrer como um único episódio isolado, os indivíduos que apresentaram esse distúrbio devem ser monitorizados com exames de sangue e exames físicos durante vários anos porque não é incomum recaídas súbitas que exigem tratamento.
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